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医药日报|复星医药子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验 讯飞医疗

文章来源:本站原创作者:admin 发布时间:2021-09-02 点击数:

  8月9日,记者从省中医药局获悉,为进一步推动我省中医药事业高质量发展,促进我省中医药传承创新,在省中医药局和省医保局联合推动下,目前,《四川省医疗保障支持中医药发展若干政策》(以下简称《政策》)正式印发,《政策》提出多项措施支持我省中医药发展。

  各地需按照国家《基本医疗保险用药管理暂行办法》等相关规定,结合四川实际,按规定将符合条件的中药饮片、医疗机构中药制剂、民族药纳入本省基本医疗支付范围,推进中药的广泛应用;鼓励将符合条件的创新性中医诊疗项目,“互联网+”中医项目按急需诊疗项管理相关规定纳入我省基本医疗支付范围,及时让参保人员享受到中医新技术。要支持中医医疗机构牵头组建紧密型县域医共体,实行“一个总额预算”管理、“一个总额付费”的统筹区,在总额预算上对中医医共体进行适当倾斜。医共体纳入点数(值)法区域性总控的统筹区,要在调整系数上给予中医医疗机构牵头的紧密型县域医共体予以适当倾斜。

  据悉,上海市教委、上海市卫生健康委、上海市中医药管理局联合印发了《关于深化医教协同进一步推动本市中医药教育改革与高质量发展的实施方案》。根据《实施方案》,上海将把“大医精诚”贯穿中医药人才培养全过程,并放在首位,《实施方案》主要包括推进中医药课程教材体系改革、探索院校教育和现代师承教育相结合新模式、建设中西医结合人才培养高地、加强基层中医药人才队伍建设、深化中医药国际交流与合作、加大中医药教育支持力度和加强政策机制保障等16个方面内容。

  8月6日,国家卫健委正式发布我国首版《常见动物致伤诊疗规范(2021年版)》,我国每年约有4000万人被猫狗咬伤,超过30万人被毒蛇咬伤,胡蜂、海蜇、蜱虫等动物致伤事件时有发生。动物致伤防治在我国是一个新兴领域,虽然近年来发展迅速,但医务人员的诊疗行为却有待进一步规范。国家卫健委发布《常见动物致伤诊疗规范(2021年版)》,对常见的14种动物致伤诊疗进行了规范,399399好运来高手坛s1一。以提高医疗救治质量和水平。

  近日,国家药品监督管理局经审查,批准了科塞尔医疗科技(苏州)有限公司生产的创新产品“腔静脉滤器”注册。该产品由滤器和输送系统组成,通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入滤器,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。

  该产品为首个国产伞状结构的可回收腔静脉滤器,回收期达到3个月,确保血栓充分过滤,提高了滤器的回收率,为临床治疗提供更多选择。

  近日,信念医药全资子公司上海信致医药科技有限公司自主研发的BBM-H901注射液(适用于预防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治疗药物)获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准,将正式启动注册临床试验。这是国内第一个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因治疗药物,也是国内第一个全身给药的罕见病基因疗法。

  BBM-H901注射液是信念医药拥有自主知识产权的AAV基因治疗药物,通过静脉给药将人凝血因子IX(Factor IX,FIX)基因导入血友病B患者体内,从而提高并长期维持患者体内凝血因子水平,以期达到“一次给药、长期有效”的治疗及预防出血效果。

  报道指,智联网医疗平台拟分拆旗下从事医疗人工智能业务的安徽医疗信息技术公司赴港上市,集资额约5亿美元(约39亿港元)。科大讯飞现持有讯飞医疗约51%股权。

  科大讯飞董事会上周通过分拆讯飞医疗独立上市,以提升业务的核心竞争力,但未有公开上市地及集资规模。讯飞医疗目前的经营范围覆盖了医疗领域技术研发、技术咨询、技术服务、技术推广、技术转让,二类、三类医疗器械研发、制造与销售,以及计算机系统服务、数据处理、基础软件服务、应用等多个方面。

  心玮医疗香港IPO今日(10日)起至8月13日招股。内地神经介入医疗器械公司心玮医疗计划发售660万股,一成作香港公开发售,集资最多11.3亿港元,招股价介乎160港元至171港元,每手50股,一手入场费约8636港元。

  8月9日晚间公告,控股子公司上海产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台)开展该新药的I期临床试验。

  发布公告,近日,旗下新三板上市公司原子高科(430005)控股子公司——汕头原子高科医药有限公司顺利通过GMP符合性检查,香港六开奖结果资料取得锝即时标记药品正式投产运营的合规性许可,并将于本周正式投入运营。

  中国生物科技服务子公司AMDL获得FDA两癌检测试剂盒在亚洲多地独家代理权

  据悉,控股有限公司(“”)子公司亚洲分子诊断实验室有限公司(“AMDL”)已经获得AMDL之股东PillarBiosciences, Inc。 (“Pillar”)的独家授权,授权AMDL在亚洲多国及地区,当中包括中国(限于贵州、四川、辽宁、香港、澳门)、东盟(东南亚国家联盟)成员国等亚洲多国及地区(合称“地区”),独家销售Pillar已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)上市前核准之肺癌与结肠癌检测试剂盒(“试剂盒”)

  8月6日,美国FDA周五批准了的药物Nexviazyme,用于静脉输注治疗1岁及以上迟发性庞贝病患者。这是第二个批准的用于治疗庞贝病的药物。

  庞贝病是一种罕见遗传病,在美国影响了大约3500人,其特征是骨骼肌和心肌中一种称为糖原的积聚,这可能导致患者过早死亡。Nexviazyme 是一种酶替代疗法,有助于减少糖原积累。Nexviazyme将在美国上市并由健赞销售。健赞是一家专注于罕见病药物研发的生物公司,2011年被赛诺菲收购。

  8月6日,宣布,将以每股28.25美元的现金交易收购Intersect ENT的所有流通股,企业价值约为11亿美元。

  Intersect ENT是一家致力于改变患者护理的全球耳鼻喉 (ENT) 医疗技术领导者,Intersect ENT的PROPEL 和 SINUVA 鼻窦植入物是经过临床验证的解决方案,可打开鼻窦通道并提供抗炎类固醇以帮助愈合。对Intersect ENT的收购扩大了公司在耳鼻喉手术过程中使用的产品组合,该业务是美敦力神经科学产品组合的一部分。互补的产品线和客户群将进一步推动美敦力在慢性鼻窦炎 (CRS) 治疗中的影响力。

  再鼎医药-SB二季度产品净收入3690万美元 研发支出达1.422亿美元

  -SB发布公告,2021年第二季度,产品净收入为3,690万美元,2020年同期收入为1,100万美元。其中包括则乐销售收入2,340万美元(2020年同期为750万美元),爱普盾销售收入950万美元(2020年同期为350万美元)和擎乐销售收入400万美元(2020年同期为零)。

  发布公告,预期截至2021年6月30日止六个月,集团将取得未经审核综合溢利介于约2000万港元至2500万港元,而集团2020年同期取得未经审核综合亏损约8770万港元。

  由未经审核综合亏损扭亏为盈至未经审核综合溢利乃主要由于以下各项的综合影响:2021年上半年的医疗服务;内地医院管理及相关服务;及2019冠状病毒病检测服务的需求增加,因此集团2021年上半年取得收入增加,而2020年同期集团取得收入约4.37亿港元;集团的投资物业于2021年上半年取得公平值收益,而集团的投资物业于2020年同期取得公平值亏损约4230万港元;于2021年上半年取得应占联营公司溢利,而2020年同期取得应占联营公司亏损约940万港元;及2021年上半年相关资产取得的减值亏损增加,而2020年同期相关资产取得的减值亏损约为990万港元。

  8月9日消息,发布公告,相对于集团截至2020年6月30日止六个月录得之净亏损,集团预期截至2021年6月30日止六个月录得净溢利。

  董事会认为,截至2021年6月30日止六个月录得净溢利,主要是由于集团截至2021年6月30日止六个月的收益及毛利分别较截至2020年6月30日止六个月增加超过130%及110%;及销售订单自2020年下半年起从COVID-19疫情的影响中反弹,并持续到2021年上半年。